โปรตีน วิธีการอื่นๆ ที่รู้จักกันก่อนหน้านี้ในการควบคุมการเผาผลาญภายนอกและภายใน นอกจากกลไกการเปิดช่องไอออนที่ขึ้นกับลิแกนด์แล้ว โมเลกุลส่งสัญญาณยังสามารถส่งเข้าไปในเซลล์ ไปยังโครงสร้างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม ได้โดยตรงจากเซลล์ข้างเคียง มีการระบุกลไกดังกล่าวสองอย่าง การส่งสัญญาณโดยตรงเมื่อมีการกระตุ้นเซลล์ ที เฮลเปอร์ โดยเซลล์ที่สร้างแอนติเจน ส่งสัญญาณผ่านรูขุมขนควบคุมหรือช่องว่างระหว่างเซลล์ข้างเคียง
เมื่อ ATP และโมเลกุลส่งสัญญาณเคลื่อนที่จากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งเนื่องจากการทำงานร่วมกันโดยตรงระหว่างไซโตพลาสซึมของพวกมัน วิธีการและตัวอย่างการควบคุมการเผาผลาญที่อธิบายไว้ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สัญญาณจากภายนอกที่มาถึงเซลล์จะควบคุมกิจกรรมภายในเซลล์ในสองวิธีในการควบคุมเมแทบอลิซึม โดยไม่กระทบและส่งผลต่อการแสดงออกของยีน ตัวอย่างการควบคุมโดยไม่กระทบต่อการแสดงออกของยีนได้แก่
กระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจโดย อะซิติลโคลีน การเปิดของรูพรุนที่ขึ้นกับลิแกนด์ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทเมื่อกระตุ้นกระแสประสาท การควบคุมการทำงานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันและคาร์โบไฮเดรต นอกจากนี้ยังมีตัวอย่างมากมายของการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของยีนเนื่องจากกระบวนการทางพันธุกรรมในเซลล์เกือบทั้งหมดขึ้นอยู่กับมัน ปัจจัยที่จับกับ DNA ซึ่งทำงานอย่างเด่นชัดที่ระดับการถอดรหัส mRNA
นั้นเกี่ยวข้องกับการควบคุมกิจกรรมของเซลล์ที่ส่งผลต่อการแสดงออกของยีน ซึ่งรวมถึงโมเลกุล RNA พอลิเมอเรส 1 ถึง 3 และปัจจัยการถอดความจำนวนมาก พวกเขามีส่วนร่วมในการแสดงออกของยีนตลอดการกำเนิดของยีน รวมถึงกระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์และเนื้อเยื่อ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการ ระบุยีน โฮมไอโอติกหรือยีนที่รับผิดชอบการพัฒนาของตัวอ่อน ผลิตภัณฑ์การแสดงออกของพวกเขา เปปไทด์ มีโดเมนหรือโฮมโอ
โดเมนที่คล้ายกัน และส่วนดีเอ็นเอที่เข้ารหัสโฮมโอโดเมนดังกล่าวเรียกว่าโฮมโอบ็อกซ์ โดเมนโฮมส่วนใหญ่เป็นปัจจัยการจับกับดีเอ็นเอ เป็นเปปไทด์ที่มีกรดอะมิโนตกค้างไม่เกิน 60 ตัว โฮมโดโดเมนถูกจัดกลุ่มเป็นครอบครัว ซึ่ง โปรตีนที่มีลวดลาย มีความโดดเด่น บรรทัดฐานคือคุณสมบัติทางโครงสร้างที่เป็นที่รู้จักหรือบริเวณเล็กๆ ของโมเลกุลโปรตีนที่จับกับบริเวณโอเปอเรเตอร์ของยีน แรงจูงใจ แบ่งออกเป็นสามประเภท
บรรทัดฐานประเภทแรก เกลียวหมุนเกลียว หรือ HTN โปรตีน โมเลกุลดังกล่าวประกอบด้วยเอนริเก้อัลฟาสองตัวที่เชื่อมต่อกันด้วยเบตาเบตา ในจำนวนนี้มีเกลียวการจดจำหนึ่งตัวอยู่ในร่องสำคัญของโมเลกุลดีเอ็นเอ ในขณะเดียวกัน ส่วนที่จดจำ DNA ของแรงจูงใจประเภทนี้คือพาลินโดรมที่ไม่สมบูรณ์ พาลินโดรมคือวลีที่อ่านจากซ้ายไปขวาและจากขวาไปซ้ายเท่าๆ กัน ตัวอย่างเช่น จิตใจของเขาคือพระเจ้าสำหรับเขา ทั้งสองส่วนของพาลินโดรมทำหน้าที่เป็นหนึ่งเดียว
และแม้ว่าพาลินโดรมจะไม่สมบูรณ์ แต่ทั้งสองซีกนั้นเป็นที่ตั้งของการจับตัวกันของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เหมือนกัน ลำดับดีเอ็นเอ ตัวอย่างคือ โฮโมได เมอร์โปรตีนซึ่งประกอบด้วยสองหน่วยย่อยที่เหมือนกัน จดจำเอนริเก ที่เข้าคู่กับนิวคลีโอไทด์ บรรทัดฐานประเภทที่สอง นิ้วสังกะสีโมเลกุลของโปรตีนดังกล่าวประกอบด้วยอะตอมสังกะสีหนึ่งอะตอม, สารตกค้างฮิสทิดีนสองตัวและสารตกค้างซีสเตอีนสองตัวเช่นในองค์ประกอบของตัวรับฮอร์โมนสเตียรอยด์
อีกตัวอย่างหนึ่งคือการกลายพันธุ์ในยีน GLI3 ซึ่งทำให้เกิดการพัฒนาของเก๊รกส์ กะโหลกศีรษะ หรือ เซฟาโลโพลิซินแดกทีลี บรรทัดฐานประเภทที่สาม ลิวซีนซิปเปอร์ หรือโปรตีนโฮมโอโดเมนที่มีโครงสร้างคล้าย ซิปเปอร์ ในโมเลกุลของโปรตีนที่มีบรรทัดฐานดังกล่าว กรดอะมิโนตัวที่เจ็ดทุกๆ ตัวจะถูกแทนด้วยลิวซีน ซึ่งส่วนที่เหลือของกรดอะมิโนนั้นจะปรากฏอยู่ในหนึ่งร้อยตัว ตามแนวเกลียวอัลฟ่า ก่อตัวเป็นพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำ พื้นผิวทั้งสองดังกล่าวเชื่อมต่อกัน
เนื่องจากการทำงานร่วมกันระหว่างโซ่ด้านข้างของลิวซีน คุณสมบัติของเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์และระหว่างเซลล์ ปัจจุบัน รู้จักเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์และระหว่างเซลล์อย่างน้อย 17 เส้นทาง และการส่งสัญญาณไปยังเซลล์ภายใต้ความเครียด 2 เส้นทาง สัญญาณทั้งหมดเหล่านี้ถูกส่งโดยใช้โมเลกุลส่งสัญญาณฮอร์โมน สารสื่อประสาท ปัจจัยการเจริญเติบโต ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก ไซโตไคน์และสื่อกลางอื่นๆ
รวมถึงผ่านปฏิกิริยาน้ำตกที่ควบคุมผลกระทบของเซลล์เพื่อตอบสนองต่ออิทธิพลภายนอก ความแตกต่าง การแพร่กระจาย การตายของเซลล์และเนื้อร้าย สำหรับการส่งสัญญาณทุกชนิดในเซลล์และร่างกาย คุณลักษณะสองประการมีความสำคัญ คุณสมบัติแรกคือปฏิกิริยา โปรตีน โปรตีน ซึ่งก่อตัวเป็นเครือข่ายกว้างของพันธะระหว่างโมเลกุลที่มีความโดดเด่นในระดับสูง ความซับซ้อน เช่นเดียวกับเส้นทางการเผาผลาญ ตัวอย่างเช่น
วิถีการส่งสัญญาณภายในเซลล์หลัก วิถีราส เชื่อมโยงกับวิถีควบคุมอื่นๆ ที่จุดที่ทับซ้อนกันหลายจุด นั่นคือ เรากำลังพูดถึงการแทรกแซงของกลไกการกำกับดูแล ลักษณะที่สองคือเอนไซม์ที่แตกต่างกันของเส้นทางการส่งสัญญาณเดียวกันสามารถมี โปรตีน เป้าหมายที่แตกต่างกันได้ เช่น มีความเป็นไปได้ในการเปิดใช้งานทางเลือกอื่นและการลดหลั่นด้านกฎระเบียบ ตัวอย่างเช่น โปรตีน ราส ผู้เข้าร่วมในวิถี ราส หลัก สามารถถูกกระตุ้นด้วยฟอสโฟรีเลตและเปิดใช้งาน
โดยโปรตีนคะเนส A PK A เมื่อมันถูกกระตุ้นในวิถีฟอสโฟอิโนซิไทด์ ในทางกลับกัน ในระหว่างเส้นทางนี้ ตัวรับภายในเซลล์สามารถถูกกระตุ้นได้ แต่โดยเอนไซม์อีกตัวหนึ่ง ไทโรซีนคะเนสซึ่งสามารถรวมกับโปรตีน SH 2ของเส้นทางการส่งสัญญาณอื่นๆ เช่น ตัวรับประเภทหนึ่งสามารถกระตุ้นการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณที่แตกต่างกัน ก่อนที่จะระบุลักษณะของโมเลกุลสัญญาณหลักของเซลล์และสิ่งมีชีวิต เราจะพิจารณาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเส้นทางที่ได้รับ
การศึกษามากที่สุดสำหรับการส่งสัญญาณภายในเซลล์และคุณลักษณะต่างๆ การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมโปรตีนคะเนสภายใต้การกระทำของค่าย ไซคลิกนิวคลีโอไทด์ AMP เกิดจาก ATP โดย อะดีนิเลตไซเคลส ที่อยู่ด้านนอกของพลาสมาเมมเบรน นิวคลีโอไทด์นี้มักถูกใช้โดยฮอร์โมนในฐานะผู้ส่งสารตัวที่สอง ในขณะที่ฮอร์โมนเองเป็นตัวกลางหลักในปฏิกิริยาที่พวกมันควบคุม เช่น ฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิกและแอนติไดยูเรติก และฮอร์โมนพาราไทรอยด์ สองทิศทางของเส้นทางที่อาศัยค่ายสื่อกลางของการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมโปรตีนคะเนสภายใต้การกระทำของนิวคลีโอไทด์นี้เป็นที่รู้จักกัน
อ่านต่อได้ที่ : อนุมูลอิสระ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับสารต้านอนุมูลอิสระ
